Con la presencia de las máximas autoridades sanitarias del país y aliados internacionales de primer nivel, el II Congreso Internacional sobre Enfermedades Raras, organizado por la Fundación Hondureña para la Salud Hepática (FUNHEPA), inauguró una jornada que convierte a Tegucigalpa en punto de convergencia científica y solidaria del mundo iberoamericano.

El evento quedó solemnemente sellado con la firma de la “Declaración de Tegucigalpa por la Equidad y la Atención Integral de las Enfermedades Raras en Honduras”, un documento que compromete a los poderes públicos y al ecosistema de salud a establecer un protocolo nacional para el abordaje de enfermedades poco frecuentes, un registro de pacientes, impulsar un programa de tamizaje neonatal que hará posible el diagnóstico oportuno y el acceso gradual a medicamentos para muchos hondureños afectados por este tipo de enfermedades, así como a fomentar la investigación en este ámbito.

La Declaración fue suscrita por el Subsecretario de Regulación, Dr. Brian Erazo; y Embajador del Reino de España en Honduras, Excmo. Sr. Diego Nuño García; la Abog. Sofia Cruz Betanco, Directora Ejecutiva de FUNHEPA; la Directora Nacional de Productos Farmacéuticos, Agencia de Regulación Sanitaria de Honduras (ARSA), Dra. Gladys Morel; el Decano de la Facultad de Ciencias de la Salud de UNITEC, Dr. Alejandro Young.

Ciencia sin fronteras: 41 especialistas, 8 países, 3 días de intercambio estratégico

Durante tres intensas jornadas, 41 ponentes y panelistas de España, Chile, Brasil, Colombia, México, Costa Rica, Guatemala y Honduras expondrán avances en genética, medicamentos huérfanos, inteligencia artificial aplicada al diagnóstico y políticas públicas, con el aval académico del Colegio Médico de Honduras y la Universidad Tecnológica Centroamericana (UNITEC).